Poudre de finastéride

Poudre de finastéride
Détails
Nom du produit : poudre de finastéride
Noms alternatifs : poudre brute de recherche de finastéride, 5 -inhibiteur de la réductase, N-(1,1-diméthyléthyl)-3-oxo-4-aza-5 -androst-1-ène-17 -carboxamide
Spécification : Pureté supérieure ou égale à 99,5 %, qualité recherche, vérifiée par HPLC et MS, emballage sous vide personnalisé disponible
N° CAS : 98319-26-7
Aspect : Poudre cristalline blanche, soluble dans le DMSO et l'éthanol, très légèrement soluble dans l'eau, stable dans des conditions de stockage à sec à température ambiante et scellées.
Principaux avantages : synthèse asymétrique et flux de travail de purification chromatographique en plusieurs-étapes ; niveau d'impuretés chirales ultra-faible ; solvants résiduels et métaux lourds étroitement contrôlés ; un 5 -lot d'activité d'inhibition de la réductase cohérent-à-lot ; effectuer des tests de profil d'impuretés ; bien-adapté à la recherche pharmacologique enzymatique -in vitro 5 -réductase, compatible avec les systèmes tampons de culture cellulaire.
Support de service : petits échantillons d'essai en stock, option d'expédition à sec à température ambiante pour les matières premières, spécifications d'emballage personnalisées disponibles, ensemble complet de documents sur le spectre COA, HPLC et MS, support de consultation technique professionnel en laboratoire de pharmacologie enzymatique.
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Produit de détail

Description du produit

 

Le finastéride est un composé synthétique à petites molécules de stéroïdes 4-aza, spécialement développé pour la recherche sur le mécanisme d'inhibition de l'enzyme -in vitro 5 -réductase. Il possède une structure hétérocyclique stéroïde modifiée caractéristique, largement adoptée pour préparer des solutions de test in vitro - pour des expériences sur modèles cellulaires liées au métabolisme des androgènes. Les chercheurs utilisent cette matière première pour l'exploration de l'inhibition de l'activité de l'enzyme 5 -réductase, la configuration de modèles de cellules de papille dermique, l'évaluation de la stabilité des composés et la validation de la faisabilité intermédiaire d'un médicament anti-androgène.
Dans des conditions de stockage à sec standard en laboratoire, cette poudre cristalline de haute-pureté offre des performances de dissolution stables après reconstitution. Il maintient des propriétés chimiques stables dans les systèmes de solutions de test aqueuses DMSO préparées, fournissant ainsi une matière première de référence fiable pour la simulation de l'inhibition des enzymes in vitro et la recherche sur la dégradation des composés. Il convient parfaitement à l'étude préalable de la formulation d'inhibiteurs enzymatiques et à l'exploration des modifications moléculaires des stéroïdes modifiés.

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COA

 

 

Articles Caractéristiques
Apparence Poudre blanche
Perte au séchage Inférieur ou égal à 2,0%
Résidus à l'allumage Supérieur ou égal à 0,5%
Plomb Inférieur ou égal à 1 ppm
Arsenic Inférieur ou égal à 1 ppm
Cadmium Inférieur ou égal à 1 ppm
Mercure Inférieur ou égal à 0,1 ppm
Compte aérobie total Inférieur ou égal à 1000 UFC/g
Levure et moisissure Inférieur ou égal à 100 UFC/g
E.Coli, Salmonelle Négatif
Durée de conservation 24 mois (scellé et conservé à l'abri de la lumière)

 

Fonctions et effets

 

 

◆ Recherche in-sur l'inhibition de l'enzyme 5 -réductase
Fonctionne comme-additif pharmacologique in vitro pour les systèmes d'incubation d'enzymes, simule l'effet de blocage de l'enzyme 5 -réductase lors des tests pharmacologiques du métabolisme des androgènes.


◆ Aza-Évaluation de la stabilité de l'hydrolyse des composés stéroïdes
Agit comme substance de référence standard pour observer les réponses d'hydrolyse moléculaire et de dégradation oxydative à des pH et des températures variés dans des systèmes de réaction liquides sans cellules-.


◆ Bâtiment d'échafaudage stéroïde modifié-Bloc
Fournit un squelette moléculaire d'aza-stéroïde actif pour la synthèse organique en laboratoire, prenant en charge l'exploration des modifications structurelles des molécules dérivées.


◆ Performances adaptées à la reconstitution du DMSO et de l'éthanol
Facile à dissoudre dans le DMSO et l'éthanol, peut être mélangé à des sels de simulation physiologique pour préparer des solutions de travail pharmacologiques enzymatiques multi-in-enzymatiques in vitro.

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Champs d'application

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◆ Recherche in-sur le métabolisme des androgènes et la pharmacologie enzymatique
Réactif de référence à l'échelle du laboratoire-pour préparer des solutions de travail d'incubation d'enzymes utilisées dans le criblage pharmacologique des 5 -inhibiteurs de la réductase, prenant en charge le criblage répété de formules de solutions pour les flux de travail de recherche de composés anti-androgènes.


◆ Étude préalable sur la formulation d'inhibiteurs enzymatiques topiques et oraux
Appliqué dans le développement de formulations à l'échelle du laboratoire-de préparations orales et topiques, agissant comme matière première active de base pour l'exploration de nouveaux squelettes d'administration d'inhibiteurs d'enzymes dérivés de stéroïdes-.


◆ Aza-Validation des impuretés des composés stéroïdes et des méthodes analytiques
Étalon de référence de haute-pureté pour la vérification de la détection des impuretés de stéroïdes modifiés et la comparaison de la stabilité thermique

Portée de l'activité

 

 

0421001

 

Méthodes d'emballage et de transport

 

 

001

 

Certifications

 

 

222

 

FAQ

 

 

Q1 : Pour quels principaux scénarios de travail-de laboratoire la poudre de finastéride à 99,5 % est-elle principalement utilisée ?
A:Il est largement déployé pour la recherche sur l'inhibition de l'enzyme -in vitro 5 -réductase, les tests de stabilité des stéroïdes modifiés et le développement de formulations d'inhibiteurs.
Q2 : Quel est son numéro d’enregistrement CAS ?
R : CAS 98319-26-7.
 
Q3 : Prenez-vous en charge les spécifications d'emballage personnalisées en plus de la qualité de recherche standard supérieure ou égale à 99,5 % ?
R : Oui, le poids de l’emballage et le degré de pureté peuvent être ajustés en fonction de vos exigences expérimentales en matière de composés.
 
Q4 : La poudre de finastéride peut-elle être directement appliquée pour un traitement clinique humain ?
R : Ce produit est strictement destiné à la recherche en laboratoire, et non à des fins de médicaments cliniques pour les humains ou les animaux.
Q5 : Quelles conditions de stockage sont recommandées pour la poudre brute de Finastéride ?
R : Veuillez conserver à température ambiante, dans un endroit sec et scellé, éviter une exposition à long terme à des températures élevées.
Q6 : Qu’en est-il de la différence de solubilité entre l’eau et le solvant organique ?
R : Très légèrement soluble dans l’eau pure ; librement soluble dans le DMSO et l'éthanol; insoluble dans les solvants alcanes.
Q7 :La différence d'impuretés entre les lots-à-influencera-t-elle mon test d'inhibition de l'enzyme 5 -réductase ?
R :Nous contrôlons les impuretés chirales et stéroïdes associées via un processus de purification par chromatographie en plusieurs-étapes ; chaque lot fournit des données complètes de test d'impuretés pour l'évaluation des risques de votre expérience enzymatique-.
Q8 : Pouvez-vous fournir une petite quantité d'essai au niveau du mg-pour le dépistage pharmacologique préliminaire ?
R : Oui, de petits emballages d'échantillons d'essai sont disponibles pour vos projets préliminaires de criblage du mécanisme d'inhibition de la 5 -réductase.
 
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Non. 56, Jinye 1st Road, Hi-Zone technologique, Xi'an, province du Shaanxi, Chine

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E-mail-e-mail

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