Poudre de praziquantel

Poudre de praziquantel
Détails
Nom du produit : poudre de praziquantel
Noms alternatifs : Poudre brute de recherche praziquantel, composé anthelminthique, 2-(cyclohexylcarbonyl)-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one
Spécification : Pureté supérieure ou égale à 98 %, qualité recherche, vérifiée par HPLC et MS, emballage sous vide personnalisé disponible
N° CAS : 55268-74-1
Aspect : Poudre cristalline blanche, soluble dans l'éthanol, DMSO, légèrement soluble dans l'eau, stable dans des conditions de stockage à sec à température ambiante et scellées.
Principaux avantages : flux de travail de recristallisation et de purification chromatographique en plusieurs- étapes ; Impureté associée et solvant résiduel étroitement contrôlés ; lot de bioactivité cohérent-à-lot ; effectuer des tests de profil d'impuretés ; bien-adapté à la recherche-en pharmacologie des parasites in vitro, compatible avec les systèmes tampons de culture cellulaire.
Assistance technique : petits échantillons d'essai en stock, option d'expédition à sec à température ambiante pour les matières premières, spécifications d'emballage personnalisées disponibles, ensemble complet de documents COA, HPLC et spectre de masse, assistance technique en matière de consultation technique en laboratoire de parasitologie professionnelle.
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Produit de détail

Description du produit

 

Le praziquantel est un composé anthelminthique hétérocyclique synthétique, spécialement développé pour la recherche sur le mécanisme parasitaire et la pharmacologie in vitro. Il possède une structure d'anneau pyrazinoisoquinoline fusionnée caractéristique, largement adoptée pour préparer des solutions de test -in vitro pour les expériences sur des modèles de cellules et de parasites liés aux helminthes. Les chercheurs utilisent cette matière première pour l’exploration des voies de perméabilité des membranes parasitaires, la configuration du modèle d’inhibition de la motilité des vers, l’évaluation de la stabilité des composés et la validation de la faisabilité intermédiaire des médicaments antiparasitaires.
Dans des conditions de stockage à sec standard en laboratoire, cette poudre cristalline de haute-pureté offre des performances de dissolution stables après reconstitution. Il maintient des propriétés chimiques stables dans les systèmes de solutions de test aqueuses DMSO préparées, fournissant une matière première de référence fiable pour la simulation pharmacologique antiparasitaire in vitro et la recherche sur la dégradation des composés. Il convient parfaitement à l'étude préalable de formulations antiparasitaires et à l'exploration de modifications structurelles hétérocycliques de petites molécules.

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COA

 

 

Articles Caractéristiques
Apparence Poudre blanche
Perte au séchage Inférieur ou égal à 2,0%
Résidus à l'allumage Supérieur ou égal à 0,5%
Plomb Inférieur ou égal à 1 ppm
Arsenic Inférieur ou égal à 1 ppm
Cadmium Inférieur ou égal à 1 ppm
Mercure Inférieur ou égal à 0,1 ppm
Compte aérobie total Inférieur ou égal à 1000 UFC/g
Levure et moisissure Inférieur ou égal à 100 UFC/g
E.Coli, Salmonelle Négatif
Durée de conservation 24 mois (scellé et conservé à l'abri de la lumière)

 

Fonctions et effets

 

 

◆ Recherche in-sur la perméabilité des membranes helminthiques
Fonctionne comme-additif pharmacologique in vitro pour les systèmes d'incubation de parasites, simule l'effet de perturbation des canaux calciques lors d'un test pharmacologique antiparasitaire.


◆ Évaluation de la stabilité de l'hydrolyse des petites molécules antiparasitaires
Utilisé comme substance de référence peptidique standard pour surveiller l'hydrolyse moléculaire et la dégradation oxydative à différents pH et températures dans des environnements de réaction liquides sans cellules.


◆ Élément constitutif de l'échafaudage hétérocyclique des médicaments
Fournit un squelette moléculaire hétérocyclique actif pour la synthèse organique en laboratoire, prend en charge la modification de la séquence des molécules dérivées et la recherche sur les relations structure-activité.


◆ Compatibilité avec la reconstitution des solvants organiques
Facile à dissoudre dans l'éthanol et le milieu DMSO, peut être mélangé à des sels de simulation physiologique pour préparer des solutions de travail pharmacologiques multi-in-parasitaires in vitro.

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Champs d'application

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◆ Recherche sur les mécanismes pharmacologiques des parasites-in vitro
Réactif de référence en laboratoire pour la préparation de solutions de travail d'incubation de parasites utilisées dans le criblage de composés antiparasitaires, prenant en charge le criblage répété de formules de solutions pour les flux de travail de recherche sur les médicaments antihelminthiques-.


◆ Étude préliminaire sur la formulation de médicaments antiparasitaires
Appliqué dans le développement de formulations à l'échelle du laboratoire-de préparations antiparasitaires orales, agissant comme matière première active de base pour l'exploration de nouveaux vecteurs hétérocycliques d'administration de médicaments.


◆ Détection des impuretés composées et validation des méthodes analytiques
Étalon de référence de haute-pureté pour la vérification de l'identification des impuretés des petites molécules, la validation des tests de comparaison de stabilité thermique et les tests de référence des solutions pharmaceutiques.

Portée de l'activité

 

 

0421001

 

Méthodes d'emballage et de transport

 

 

001

 

Certifications

 

 

222

 

FAQ

 

 

Q1 : Pour quels principaux scénarios de travail en laboratoire-la poudre de Praziquantel à 98 % est-elle principalement utilisée ?
A:Il est largement déployé pour la recherche pharmacologique sur les helminthes in vitro, les tests de stabilité des composés à l'hydrolyse et le développement de formulations antiparasitaires orales.
Q2 : Quel est son numéro d’enregistrement CAS ?
R : CAS 55268-74-1.
 
Q3 : Prenez-vous en charge les spécifications d'emballage personnalisées en plus de la qualité de recherche standard supérieure ou égale à 98 % ?
R : Oui, le poids de l’emballage et le degré de pureté peuvent être ajustés en fonction de vos exigences expérimentales en matière de composés.
 
Q4 : La poudre de praziquantel peut-elle être directement appliquée pour un traitement clinique humain ?
R : Ce produit est strictement destiné à la recherche en laboratoire, et non à des fins de médicaments cliniques pour les humains ou les animaux.
Q5 : Quelles conditions de stockage sont recommandées pour la poudre brute de Praziquantel ?
R : Veuillez conserver à température ambiante, dans un état sec et scellé, éviter une humidité élevée pour éviter l'agglomération de la poudre.
Q6 : Qu’en est-il de la différence de solubilité entre l’eau et le solvant organique ?
R : Légèrement soluble dans l’eau pure ; librement soluble dans le DMSO et l'éthanol; peu soluble dans les solvants alcanes non-polaires.
Q7 :La différence d'impuretés entre les lots-à-les lots influencera-t-elle mon test d'inhibition parasitaire ?
R : Nous contrôlons les impuretés associées via un processus de recristallisation et de purification par chromatographie en plusieurs- étapes ; chaque lot fournit des données complètes de test d'impuretés pour l'évaluation des risques de votre expérience parasitaire-.
Q8 : Pouvez-vous fournir une petite quantité d'essai au niveau du mg-pour le dépistage pharmacologique préliminaire ?
R : Oui, de petits emballages d’échantillons d’essai sont disponibles pour vos projets préliminaires de dépistage des mécanismes antiparasitaires.
 
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Non. 56, Jinye 1st Road, Hi-Zone technologique, Xi'an, province du Shaanxi, Chine

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E-mail-e-mail

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